Příbalový leták TALCID

Humánní léčivý přípravek

TALCID

Talcid

(Hydrotalcitum)
žvýkací tablety

Výrobce
Bayer AG, Leverkusen, Německo
Bayer Bitterfeld GmbH, Bitterfeld-Wolfen, Německo

Držitel rozhodnutí o registraci
Bayer s.r.o, Praha, Česká republika

Složení

1 žvýkací tableta obsahuje:
Léčivou látku: Hydrotalcitum 500 mg
Pomocné látky: mannitol, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, sodná sůl sacharinu, aroma máty peprné, banánové aroma.

Indikační skupina
Antacidum

Charakteristika

Talcid žvýkací tablety účinkují rychlým zlepšením a úlevou při zánětech žaludeční sliznice, žaludečních a dvanáctníkových vředech, zánětech jícnu, při pálení žáhy, při pocitu plnosti a bolesti v nadbřišku tím, že

  • rychle a dlouhodobě neutralizují žaludeční kyselinu
  • váží pepsin a žaludek poškozující žlučové kyseliny
  • posilují faktory chránící žaludeční sliznici

Talcid působí přímo v místě bolestí a nevstřebává se do krevního oběhu.

Indikace

Přípravek se užívá u dospělých a dětí od 12ti let k léčení příznaků pálení žáhy, pocitu plnosti a bolestí v nadbřišku, a na doporučení lékaře při akutních a chronických zánětech žaludeční sliznice (gastritida), při žaludečních a dvanáctníkových vředech, při zánětech jícnu.

Kontraindikace
Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.
Myasthenia gratis (svalová slabost).
Závažné postižení ledvin.
Hypofosfatémie (nízká hladina fosfátů v krvi.

U nemocných se zhoršenou funkcí ledvin, nebo u pacientů, kteří jsou na nízkofosfátové dietě, u pacientů s Alzheimerovou chorobou nebo jinou formou demence, je třeba opatrnosti v dávkování a délce podávání. V tomto případě se poraďte se svým lékařem.

Nežádoucí účinky

Přípravek je většinou dobře snášen, pouze při vysokém dávkování se může vyskytnout řidší a častější stolice, zvracení, průjem, alergické reakce, zvýšené množství hořčíku a snížené množství fosforu v krvi. Při doporučeném dávkování se však tyto projevy vyskytují velmi zřídka.
U pacientů s postižením ledvin mohou velmi vysoké dávky a dlouhodobá léčba hliníkem vést k otravě hliníkem s osteomalácií ( měknutí kostí, které je způsobenou nedostatkem vitaminu D v dospělosti) a poškozením mozku.

Interakce

Talcid žvýkací tablety by neměly být podávány současně s těmito léky:
glykosidy, tetracykliny, chinolonovými deriváty jako jsou ofloxacin a ciprofloxacin, antagonisté H2 receptorů, kumarinové deriváty, fluorid sodný, chenodeoxycholát.
Přípravek může ovlivnit jejich vstřebávání z trávícího traktu a tím i jejich účinnost.
Pokud užíváte některé z těchto léků, poraďte se o vhodnosti užívání přípravku Talcid se svým lékařem.
Ostatní léčiva je vhodné užívat 1 až 2 hodiny před nebo po podání přípravku Talcid.

Dávkování

Jestliže není předepsáno jinak, užívají dospělí a děti od 12 let při dlouhodobé léčbě obvykle 1 až 2 žvýkací tablety 3 až 4krát denně (1 až 2 hodiny po jídle), před spaním a kdykoliv při výskytu obtíží.
Při dvanáctníkovém vředu se užívá dvojnásobná dávka.
Celková denní dávka by neměla být vyšší než 6 g léčivé látky – hydrotalcitu (12 tablet přípravku Talcid).
Po ústupu obtíží je třeba v léčbě pokračovat ještě minimálně 4 týdny, pouze však na doporučení lékaře.

Způsob použití

Orální podání (podání ústy)
Tabletu rozžvýkejte. Nechte rozpustit v ústech.

Další informace

Upozornění
Talcid žvýkací tablety může být užíván diabetiky a pacienty s vysokým krevním tlakem.
O vhodnosti užívání přípravku u těhotných a kojících žen se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. Talcid by měl být v těhotenství užíván pouze krátkodobě. Při pokračování obtíží nebo když se za léčby nedostaví očekávaný účinek, je nutná co nejdříve porada s lékařem. Talcid by neměl být podáván souběžně s kyselými potravinami (např. víno, ovocné džusy). Antacida se doporučuje užívat všeobecně ne déle než 2 týdny bez porady s lékařem.

Varování
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí!
Uchvávejte při teplotě do 25°C.
Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Balení
20 (50,100) žvýkacích tablet

Datum revize textu
4.5.2011

Více informací o léčivém přípravku naleznete zde.


Upozornění: Výše uvedené údaje mají pouze informační charakter. Kompletní a aktuální informace o léčivých přípravcích naleznete na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.cz.

O správném dávkování nebo nežádoucích účincích se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.